| Realtime | Geld | Brief | Zeit |
|---|---|---|---|
| 151,10 | 151,60 | 20:54 | |
| 151,10 | 151,60 | 20:54 |
| Stück | Geld | Kurs | Brief | Stück |
|---|---|---|---|---|
| 285,00 | 10 | |||
| 266,00 | 40 | |||
| 244,00 | 35 | |||
| 222,00 | 50 | |||
| 151,20 | 84 | |||
Quelle: [URL] https://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/idp.htm [/URL] | ||||
| 84 | 150,60 | |||
| 40 | 1,234 | |||
| 1.063 | 0,000 | |||
| Summe Aktien im Kauf | Verhältnis | Summe Aktien im Verkauf | ||
| 1.187 | 0,184 | 219 | ||
| Uhrzeit | Aktienkurs | Stück |
|---|---|---|
| 17:28:01 | 152,00 | 11 |
| 16:47:16 | 152,45 | 4 |
| 15:39:37 | 152,30 | 50 |
| 15:32:23 | 151,50 | 89 |
| 15:32:23 | 151,40 | 112 |
| 15:32:23 | 151,40 | 147 |
| 15:31:22 | 151,40 | 80 |
| 15:31:21 | 151,40 | 9 |
| 15:31:18 | 151,40 | 11 |
| 15:31:18 | 151,40 | 100 |
| 15:31:18 | 151,40 | 11 |
| 15:31:18 | 151,40 | 56 |
| 15:30:49 | 151,50 | 11 |
| 15:24:08 | 152,00 | 9 |
| 14:58:42 | 151,95 | 19 |
| 14:58:34 | 151,95 | 4 |
| 14:58:34 | 151,95 | 10 |
| 14:57:23 | 151,70 | 9 |
| 14:57:17 | 151,60 | 5 |
| 14:48:07 | 151,60 | 4 |
| Tagesumsatz Xetra | +4,50 +3,05 % | 5.848 |
Angaben in grüner Schrift zeigen, dass der Aktienkurs im Vergleich zum vorherigen Kurs gestiegen ist. Angaben in roter Schrift zeigen gefallene Börsenkurse.
| Zeit | Aktuelle Nachrichten Sprache:
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|---|---|---|---|---|---|
| Do | FDA grants breakthrough status to Biogen's litifilimab for CLE | 11 | Pharmaceutical Technology | ||
| Mi | Biogen Says FDA Grants Breakthrough Therapy Designation For Litifilimab To Treat CLE | 398 | AFX News | WESTON (dpa-AFX) - Biogen, Inc. (BIIB) announced Wednesday that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy Designation for litifilimab (BIIB059) for the treatment... ► Artikel lesen | |
| Mi | FDA erteilt Biogen-Medikament Litifilimab Status als bahnbrechende Therapie | 19 | Investing.com Deutsch | ||
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| Mi | FDA grants breakthrough therapy designation to Biogen's litifilimab | 7 | Investing.com | ||
| Mi | Biogen Inc.: Biogen's Litifilimab Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Cutaneous Lupus Erythematosus, a Disease With No Targeted Treatment Options | 325 | GlobeNewswire (Europe) | Designation is based on the breadth of available litifilimab data, including the Phase 2 LILAC study result that showed improvements in cutaneous lupus erythematosus (CLE) skin disease activityLitifilimab... ► Artikel lesen |
| Zeit | Aktuelle Nachrichten | Medien | ||
|---|---|---|---|---|
| 14:10 | MoonLake Immunotherapeutics AG: MoonLake Announces FDA Fast Track Designation for Sonelokimab Palmoplantar Pustulosis (PPP) and Provides Details on Upcoming Investor Day | GlobeNewswire (Europe) | The Dermatology Division of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designation to sonelokimab (SLK) in moderate-to-severe palmoplantar pustulosis (PPP) supported by positive... ► Artikel lesen | |
| 10:03 | EQS-News: aap Implantate AG: Weiteres Wachstum im vierten Quartal führt zu 12.5 Mio. EUR Jahres-Umsatz (+2%); wichtigen Meilenstein bei antibakteriellen Implantaten erzielt | EQS Group (DE) | EQS-News: aap Implantate AG
/ Schlagwort(e): Umsatzentwicklung
Weiteres Wachstum im vierten Quartal führt zu 12.5 Mio. EUR Jahres-Umsatz (+2%); wichtigen Meilenstein bei antibakteriellen... ► Artikel lesen | |
| 10:10 | XFRA MISTRADE ANTRAG IN ISIN DE000A3E5EG5 WURDE STATTGEGEBEN | Xetra Newsboard | Dem Mistrade-Antrag wurde stattgegeben. Folgende Geschaefte in der ISIN DE000A3E5EG5, Wertpapier-Name: PAION AG INH O.N., wurden aufgehoben:ISIN Datum Zeit Volumen PreisDE000A3E5EG5 02.02.2026 08:13:40 300 0... ► Artikel lesen | |
| 09:46 | XFRA MISTRADE ANTRAG IN ISIN DE000A3E5EG5 WIRD GEPRUEFT | Xetra Newsboard | Fuer folgende Geschaefte in der ISIN DE000A3E5EG5, Wertpapier-Name: PAION AG INH O.N., wird ein Mistrade-Antrag geprueft:ISIN Datum Zeit Volumen Preis Fair Value (AS)DE000A3E5EG5 02.02.2026 08:13:40 300 0... ► Artikel lesen | |
| 12:02 | OS Therapies: OS Therapies Initiates US FDA BLA Filing for OST-HER2 in the Prevention or Delay of Recurrent, Fully Resected, Pulmonary Metastatic Osteosarcoma | Newsfile | Request for FDA Rolling Review submitted to FDA on January 30, 2026Non-Clinical and CMC BLA modules submitted to FDAAt FDA's request, Type D Meeting expected in March 2026 to review Comparative... ► Artikel lesen |