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| 02.02. | XFRA MISTRADE ANTRAG IN ISIN DE000A3E5EG5 WURDE STATTGEGEBEN | 2.298 | Xetra Newsboard | Dem Mistrade-Antrag wurde stattgegeben. Folgende Geschaefte in der ISIN DE000A3E5EG5, Wertpapier-Name: PAION AG INH O.N., wurden aufgehoben:ISIN Datum Zeit Volumen PreisDE000A3E5EG5 02.02.2026 08:13:40 300 0... ► Artikel lesen | |
| 02.02. | XFRA MISTRADE ANTRAG IN ISIN DE000A3E5EG5 WIRD GEPRUEFT | 995 | Xetra Newsboard | Fuer folgende Geschaefte in der ISIN DE000A3E5EG5, Wertpapier-Name: PAION AG INH O.N., wird ein Mistrade-Antrag geprueft:ISIN Datum Zeit Volumen Preis Fair Value (AS)DE000A3E5EG5 02.02.2026 08:13:40 300 0... ► Artikel lesen |
2 Nachrichten in den letzten 12 Monaten
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| Mo | PTA-DD: Vidac Pharma Holding PLC: Mitteilung über Eigengeschäfte von Führungskräften gemäß Artikel 19 MAR | Dow Jones News | DJ PTA-DD: Vidac Pharma Holding PLC: Mitteilung über Eigengeschäfte von Führungskräften gemäß Artikel 19 MAR
Eigengeschäfte von Führungskräften gemäß Artikel 19 MAR
Vidac Pharma Holding PLC:... ► Artikel lesen | |
| 05:10 | Öl-Altlasten als Milliardenmarkt: Regulierungsdruck für Chevron und Clean Harbors - Zefiro Methane als Chance | inv3st.de | Die Methanemissionen aus stillgelegten und verwaisten Öl- und Gasbohrlöchern in Nordamerika wurden jahrzehntelang drastisch unterschätzt. Wissenschaftliche Untersuchungen der McGill University belegen... ► Artikel lesen | |
| Mo | XBiotech Inc.: XBiotech startet klinische Phase-II-Studie zur Bewertung von Vilamakitug bei der Behandlung der aktiven axialen Spondyloarthritis | GlobeNewswire (Deutschland) | Der IND-Antrag für die V-SPINE-Studie hat die 30-tägige FDA-Prüfung ohne klinischen Stopp durchlaufen und ebnet damit den Weg für die Aufnahme von Patienten in den USAAUSTIN, Texas, June 15, 2026 (GLOBE... ► Artikel lesen | |
| 05:22 | Milliarden-Übernahmen, Kapitalmangel und Stammzelltherapien: Warum Mesoblast in einem spannenden Marktumfeld agiert | Small- & Micro Cap Investment | ||
| Mo | XBiotech Inc.: XBiotech Launches Phase II Clinical Trial Evaluating Vilamakitug for the Treatment of Active Axial Spondyloarthritis | GlobeNewswire (Europe) | IND Application for V-SPINE Study Completes 30-Day FDA Review Without Clinical Hold, Clearing Path for U.S. Patient Enrollment
AUSTIN, Texas, June 15, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech Inc. (NASDAQ:... ► Artikel lesen |
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