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| 02.02. | XFRA MISTRADE ANTRAG IN ISIN DE000A3E5EG5 WURDE STATTGEGEBEN | 3.159 | Xetra Newsboard | Dem Mistrade-Antrag wurde stattgegeben. Folgende Geschaefte in der ISIN DE000A3E5EG5, Wertpapier-Name: PAION AG INH O.N., wurden aufgehoben:ISIN Datum Zeit Volumen PreisDE000A3E5EG5 02.02.2026 08:13:40 300 0... ► Artikel lesen | |
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| 02.02. | XFRA MISTRADE ANTRAG IN ISIN DE000A3E5EG5 WIRD GEPRUEFT | 1.171 | Xetra Newsboard | Fuer folgende Geschaefte in der ISIN DE000A3E5EG5, Wertpapier-Name: PAION AG INH O.N., wird ein Mistrade-Antrag geprueft:ISIN Datum Zeit Volumen Preis Fair Value (AS)DE000A3E5EG5 02.02.2026 08:13:40 300 0... ► Artikel lesen |
2 Nachrichten in den letzten 12 Monaten
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| 14:03 | EQS-PVR: Evotec SE: Release according to Article 40, Section 1 of the WpHG [the German Securities Trading Act] with the objective of Europe-wide distribution | EQS Group (EN) | EQS Voting Rights Announcement: Evotec SE
Evotec SE: Release according to Article 40, Section 1 of the WpHG [the German Securities Trading Act] with the objective of Europe-wide... ► Artikel lesen | |
| 13:18 | Outlook Therapeutics, Inc.: Outlook Therapeutics Reports Third Quarter Fiscal Year 2026 Financial Results and Provides Business Update Highlighting FDA Approval of LYTENAVA | GlobeNewswire (Europe) | The only FDA-approved ophthalmic bevacizumab, LYTENAVATM, addresses a significant need in the U.S. wet AMD market where bevacizumab is already widely used Advancing the U.S. launch strategy for LYTENAVA... ► Artikel lesen | |
| 14:36 | BiomX Subsidiary Zorronet Receives Approximately $300,000 Purchase Order to Build Unified Operational Environment at Defense Technology Test and Evaluation Site | GlobeNewswire (Europe) | NETANYA, Israel, Aug. 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BiomX Inc. (NYSE American: PHGE) ("BiomX" or the "Company"), a company focused on defense, security and critical infrastructure technologies, today... ► Artikel lesen | |
| 14:06 | Annovis Bio Inc.: Annovis Provides Corporate Updates and Second Quarter 2026 Financial Results | GlobeNewswire (Europe) | Pivotal Phase 3 Alzheimer's disease (AD) trial is fully enrolled with a total number of 850 patients, exceeding original projections.Parkinson's disease (PD) open-label extension (OLE) study has enrolled... ► Artikel lesen | |
| 14:48 | Silexion Therapeutics Corp: Silexion Therapeutics Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Provides Business Update | GlobeNewswire (Europe) | Successfully transitioned SIL204 from regulatory preparation into an active Phase 2/3 clinical program in locally advanced pancreatic cancer, with trial initiation at Tel Aviv Sourasky Medical Center... ► Artikel lesen |
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