Anzeige
Mehr »
Mittwoch, 26.11.2025 - Börsentäglich über 12.000 News
Kupfer-Superzyklus voraus: Dieses Top-Projekt in Nevada wird jetzt zum echten Investmentcase
Anzeige

Indizes

Kurs

%
News
24 h / 7 T
Aufrufe
7 Tage

Aktien

Kurs

%
News
24 h / 7 T
Aufrufe
7 Tage

Xetra-Orderbuch

Fonds

Kurs

%

Devisen

Kurs

%

Rohstoffe

Kurs

%

Themen

Kurs

%

Erweiterte Suche

WKN: 852009 | ISIN: US7170811035 | Ticker-Symbol: PFE
Xetra
26.11.25 | 09:04
22,260 Euro
+0,54 % +0,120
Branche
Pharma
Aktienmarkt
S&P 100
S&P 500
1-Jahres-Chart
PFIZER INC Chart 1 Jahr
5-Tage-Chart
PFIZER INC 5-Tage-Chart
RealtimeGeldBriefZeit
22,21022,23509:25
22,19522,23509:25
Xetra-Umsätze heute
UhrzeitAktienkursStück
22,260545
22,260455
22,2651.418
22,2651.766
Tagesumsatz Xetra+0,120
+0,54 %

4.184

 Angaben in grüner Schrift zeigen, dass der Aktienkurs im Vergleich zum vorherigen Kurs gestiegen ist. Angaben in roter Schrift zeigen gefallene Börsenkurse.

Aktuelle News zur Aktie PFIZER INC

Aktienalarm. Jetzt kostenlos anmelden!

E-Mail
Aktivieren
  • Alle
  • Pressemitteilungen
  • Empfehlungen
  • Chartanalysen
  • Berichte
ZeitAktuelle Nachrichten
Sprache: Alle DE EN
LeserMedien
PFIZER Aktie jetzt für 0€ handeln
08:30Pfizer-Aktie sorgt plötzlich für Aufruhr - erste Marktbeobachter sprechen von einem stillen Wendepunkt - jetzt zählt jede Stunde - still abwarten ist brandgefährlich.
MoPfizer's PADCEV gets FDA approval for bladder cancer41
SaPfizer: FDA Oks PADCEV + Keytruda Combo For Cisplatin-Ineligible Muscle-Invasive Bladder Cancer660KENILWORTH (NJ) (dpa-AFX) - Pfizer Inc. (PFE) and Astellas Pharma Inc. (ALPMY, 4503.T) announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv)...
► Artikel lesen
FrPFIZER INC - 8-K, Current Report20
FrPfizer's New mRNA Flu Vaccine Outperforms Traditional Shot Against Predominant Strains83
Weiter >>
1.078 Nachrichten in den letzten 12 Monaten
Das könnte Sie auch interessieren
ZeitAktuelle NachrichtenMedien
01:10Teva Pharmaceutical Industries Ltd: Teva erhält Zulassung der Europäischen Kommission für PONLIMSI (Denosumab), ein Biosimilar zu Prolia, und DEGEVMA (Denosumab), ein Biosimilar zu XgevaAufgrund der positiven Stellungnahmen des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) hat die Europäische Kommission die Zulassungen für die Biosimilars PONLIMSI und DEGEVMA von Teva erteilt und damit...
► Artikel lesen
DiROUNDUP/Aktien Europa Schluss: Gewinne - Hoffnung auf Ende des Ukraine-Krieges PARIS/LONDON/ZÜRICH (dpa-AFX) - An Europas Aktienmärkten hat sich am Dienstag die Stimmung nach einem verhaltenen Handelsstart aufgehellt. Christine Romar, Head of Europe vom Handelshaus CMC Markets...
► Artikel lesen
DiANALYSE-FLASH: JPMorgan belässt Novo Nordisk auf 'Overweight' NEW YORK (dpa-AFX) - Die US-Bank JPMorgan hat die Einstufung für Novo Nordisk auf "Overweight" mit einem Kursziel von 500 dänischen Kronen belassen. Studiendaten zum Mittel Amycretin gegen den Diabetes-Typ...
► Artikel lesen
07:57Novo Nordisk nach dem Abverkauf: Die Hoffnung auf die Trendwende lebtDie Aktie des dänischen Pharmakonzerns Novo Nordisk erlebt bislang ein gebrauchtes Börsenjahr.Dass das Jahr 2025 mit einer negativen Performance zu Buche schlagen wird, ist recht wahrscheinlich. Durch...
► Artikel lesen
Didpa-AFX-Überblick: UNTERNEHMEN vom 25.11.2025 - 15.15 Uhr ROUNDUP/Schwacher Ausblick: Grüner Wasserstoff bremst Thyssenkrupp Nucera DORTMUND - Der Elektrolysespezialist Thyssenkrupp Nucera kämpft weiter mit einem schwachen Umfeld für grünen Wasserstoff....
► Artikel lesen